Metabolicka terapija

• 1Ovo se svidja korisniku: ljyx
  
  Registruj se da bi pohvalio/la poruku!

Kontaktirao sam privatnu kliniku u Beogradu Revida gde se obavlja pregled gde dolazi Ruski lekar iz medicinskog centra Primavera medica.
Nisu bas jeftini pregled 4000 dinara a metabolicka terapija od 60 dana 1600eura
Kad je covek bolestan mora sve da proba.
Ali dati 1650eura i ne postici nikakav poboljsanje.nije bas lako na danasnju krizu dati 1650eura
Ja sam slucajno trazeci lek za distrofiju naleteo na grcki istrazivacki centar ciji je direktor Grk Jon Bazakis, njegova cerka boluje od distrofije od malih nogu sad ima oko 34godine jos je pokretna rodila je zdravo dete.
Koristi preparat NEKTAR-T na bazi maticnog mleca propolisa.
Kontaktirao sam ih i raspitao se i preko e-maila dobio potrebne informacije
Dobio sam informaciju da NEKTAR-T ne leci ali moze da uspori distrofiju.
Preparat kosta 52 eura.
Narucio sam od njih preparat tj.NEKTAR-T koristim ga mesec dana za sad nemam neke signale poboljsanja videcu posle tri meseca koriscenja jer tad bi trebalo da se osete neki rezultati.
Od njih sam dobio informaciju da se u Nigeriji radi eksperiment sa maticnim celijama i da metodu isprobavaju na ljudima koji boluju od distrofije i ako je zabranjen eksperiment na ljudima oni su nasli dobrovoljce koji boluju od distrofije i veruju da ce ubrzo naci lek.

• 0Niko još nije pohvalio poruku.
  Registruj se da bi pohvalio/la poruku!

Da li je definitivno bilo nekog poboljšanja posle korišćenja Nektara T ?

• 0Niko još nije pohvalio poruku.
  Registruj se da bi pohvalio/la poruku!

mlada ::Da li je definitivno bilo nekog poboljšanja posle korišćenja Nektara T ?
Ja ga koristim u malim kolicinama dosta je skup. oko 55eura plus depozit u banci.
Trebalo bi da se uzima tri kasicice dnevno minimum.Ja uzimam jednu samo. Pokusavam nekako da zaradim novac da bih mogao da povecam dozu.

Jedan prijatelj me je kontaktirao njegova rodjaka isto boluje od distrofije uradila je dva zahvata sa maticnim celijama u nemackoj ubacili su joj maticne celije od zeca iz dva puta se primilo oko 30 posto maticnih celija kaze da joj je bolje i da sad ide na treci zahvat ubacivanja maticnih celija.
Za ova dva zahvata platila je 60 hiljada eura sa bolnickim troskovima.
Za 10 dana radi treci zahvat ugradnje maticnih celija i to ce da je kosta 30 hiljada eura.
Znaci leka i nade ima ali kako zaraditi minimum 100 hiljada eura
Leka za nas obicne smrtnike nema ako nema novca.
I onda ljudi kazu nije sve u novcu.
Na zalost ali bez novca nema zivota

• 0Niko još nije pohvalio poruku.
  Registruj se da bi pohvalio/la poruku!

Kada je dete u pitanju a bolest opasna kao što je Dišenova mišićna distrofija onda se ide i na kraj sveta. Zbog toga bih te zamolio za e-mail prijatelja, ili za neku drugu adresu radi dodatnog informisanja. Takođe mogu postaviti moj mejl radi lakše komunikacije.

• 0Niko još nije pohvalio poruku.
  Registruj se da bi pohvalio/la poruku!

mlada ::Kada je dete u pitanju a bolest opasna kao što je Dišenova mišićna distrofija onda se ide i na kraj sveta. Zbog toga bih te zamolio za e-mail prijatelja, ili za neku drugu adresu radi dodatnog informisanja. Takođe mogu postaviti moj mejl radi lakše komunikacije.
Izvinite sto Vam se nisam javio ranije
Konacno sam uspeo nesto da saznam konkretno.
Upoznao sam tu devojku,prvo je isla u Nemacku i tamo je za dva tretmana ubrizgavanja maticnih celija platila 60.000,00 eura
A pre dva meseca je bila u Ukrajini u glavnom gradu Kijevu na njihovoj klinici za ubrizgavanje maticnih celija i tamo je platila samo 5.000,00 dolara za jedno ubrizgavanje maticnih celija i ona i njeni roditelji kazu da su ukrajinski lekari mnogo bolji i strucniji nego u nemackoj.
I njihova cerka se mnogo bolje oseca.
Evo adrese sajta te klinike
[Link mogu videti samo ulogovani korisnici]
Ako Vam nije problem pisite mi na [Link mogu videti samo ulogovani korisnici] da Vam dam kontakt telefon od te devojke
Ona je obisla skoro ceo svet i kaze da su ukrajinski lekari za sad najvise napredovali.
Za godinu dana ce u francuzi napraviti znacajan korak a mozda nadju i lek tako su njoj rekli lekari koji rade u francuskoj klinici za genetski inzinjering
Mozete posetiti i sajt naseg udruzenja
Potrudicemo se da na nasem sajtu ubuduce ubacujemo najnovije vesti vezane za sve vrste neuromisicnih oboljenja.
[Link mogu videti samo ulogovani korisnici]

• 1Ovo se svidja korisniku: ljyx
  
  Registruj se da bi pohvalio/la poruku!

sta je u stvari metabolicka terapija? da li se primenjuje samo tabletama?