|
Poslao: 26 Okt 2007 22:41
|
offline
- Peca
- Glavni Administrator
- Predrag Damnjanović
- SysAdmin i programer
- Pridružio: 17 Apr 2003
- Poruke: 23211
- Gde živiš: Niš
|
iron_sight :: Peco,da li ti je poznat Zavod za cerebralnu paralizu u Beogradu?Izvini ako ti ovo pitanje evocira neka secanja.
Nisu hteli tamo da me ostave roditelji.
|
|
|
|
|
Registruj se da bi učestvovao u diskusiji. Registrovanim korisnicima se NE prikazuju reklame unutar poruka.
|
|
|
Poslao: 26 Okt 2007 23:29
|
offline
- Pridružio: 18 Okt 2007
- Poruke: 70
- Gde živiš: Svilajnac
|
Kao prvo puno pozdrava za cika ili tetu wanderer,cika pecu od malog bebirona,i za sve koji zele da na ovakav nacin pruze ruku kakve takve pomoci,a vise je nego dovoljna.Za sada problem se ogleda samo u motornoj aktivnosti,nedaj boze vise od toga,ima previse tremora u rukama,prema recima doktora ,trzajeva,
Terapija se posle 3 meseca ogleda u: 25 mg Fenolbarbitola,sirupa Logofera i Estila
Otok na mozgu se povukao na kraju prvog meseca ali je za sobom ostavio cisticno tkivo sa lezijama posebno u predjem reznju desne hemisfere velikog mozga. Znam i sam koliko je mozak osetljiv na nedostatak kiseonika do 5 minuta i dalje na ostecenje vise nikad ne obnovljivih mozdanih celija. Po recima neurologa receno je da ce ostati velikih posledica.
Sada posle tri meseca zivota van je inkubatora,skinut je sa sonde za hranjenje,hrani se bocicom,uspesno savladava fizioterapiju, prelazi se na praskaste lekove,i posle ovog vremena, tri meseca, ocekujemo otpust mog muskica u ponedeljak!!!Verujte mi i ovo je za mene i prevelika radost!!!
Doktori nas upucuju na Zavod za cerebralnu paralizu u Sokobanjskoj ulici u Beogradu,ali glavna zelja nam je da bude makar nedelju dana sa svojim najblizim kod svoje kuce,pa da nastavimo dalje sa lecenjem,
Postavio sam ti pitanje Peco jer nemam nikakvu blizu informaciju o ustanovi u koju nas salju sa detetom.Bio bih i vise nego zadovoljan na bilo kakav odgovor u vezi sa ovim
|
|
|
|
|
|
|
Poslao: 27 Okt 2007 00:56
|
offline
- filipm81
- Ugledni građanin
- Pridružio: 21 Maj 2004
- Poruke: 316
- Gde živiš: Nis
|
Iron_sight, evo informacija o Zavodu za cerebralnu paralizu:
Meni je sa deset meseci u Novoj Gorici (Slovenija) dijagnostikovan spastičano-atetotični (mix) oblik cerebralne paralize (najverovatnije usled problema u cerebro-vaskularnom sistemu na porođaju) nakon čega se nastavilo sa lečenjem u Zavodu za cerebralnu paralizu u Sokobanjskoj. Zajedno sa majkom sam tamo proveo 3 godine i stanje se dosta poboljšalo (počeo sam da sedim, puzim i u poslednjoj fazi hodam uz samopridržavanje). Verujte timu lekara u Zavodu jer su oni najstručniji za problematiku CP na ovim prostorima. Bio sam pacijent vrhunskog tima fizijatara u Zavodu (Dr Divna Miklja i Dr Milica Jekić) VAŽNO JE ZNATI DA CP NIJE BOLEST, VEĆ STANJE, A TERAPIJA JE USMERENA NA HABILITACIJU I SOCIJALIZACIJU! Važno je da svom detetu pružate puno ljubavi i pažnje, da na njega gledate kao na normalno biće jer ono nema "specijalnih potreba", samo je put zadovoljavanja već postojećih potreba različit u odnosu na drugu decu. Potrudite se da vaš mališa raste u atmosferi ljubavi i tada će svi problemi biti lakši. Znajte jednu veliku istinu INVALIDITET JE BOŽIJI DAR KOJI NAM OMOGUĆAVA DA MNOGE STVARI U ŽIVOTU DRUGAČIJE SAGLEDAVAMO! Razvijajte kognitivne sposobnosti svog deteta, i kada dođe vreme, upišite ga u redovnu školu. To je put prave socijalizacije.
Krenimo od mog primera (uvek je korisno poći od sebe): Bez obzira na evidentan problem sa kretanjem (koristim i štake i kolica u zavisnosti od pređene distance), završio sam redovnu osnovnu školu i gimnaziju (bio sam Vukovac 12 godina) i sada sam jedan od najboljih apsolvenata na Pravnom fakultetu u Nišu sa 2 ispita do zvanja diplomiranog pravnika. Sve ovo nisam napisao da se hvalim, već da pokažem šta se sve može uraditi upornošću i radom. I nikada ne ostavljate svoje dete samo u Zavodu. Mene moji roditelji nisu ostavili iako su mi lekari predlagali u par navrata da to urade. To će ga lišiti ne samo roditeljske ljubavi i pažnje, već i mnogih drugih iskustava. Ključ svega je u stabilnoj porodici.Iron_sight, znam da to nećete uraditi!
Za život sa invaliditetom važi ona opšta maksima- IZAĐI NA CRTU, BORI SE!
Želim Vam sve najbolje, a Vašem mališi dug, srećan i radošću ispunjen život!
BOG VAS BLAGOSLOVIO!
PUNO POZDRAVA,
FILIP IZ NIŠA
P.S. Više informacija o Specijalnoj bolnici za cerebralnu paralizu i razvojnu neurologiju iz Beograda možete naći na adresi: http://www.sbcprn.com/
|
|
|
|
|
|
|
Poslao: 29 Okt 2007 10:33
|
offline
- Pridružio: 21 Jun 2007
- Poruke: 220
|
filipm81 ::
INVALIDITET JE BOŽIJI DAR KOJI NAM OMOGUĆAVA DA MNOGE STVARI U ŽIVOTU DRUGAČIJE SAGLEDAVAMO!
Ja sam užasno brljbljiva, ali sam prvi put u životu ostala bez reči pred rečenicom kojoj se baš ništa ne može ni dodati ni oduzeti...Filipe, Peco vi ste zaista primer za to....
Veeeeeliki pozdrav malom čoveku, poljubac i dobrodošlica kući od teta Wanderer 
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Poslao: 29 Okt 2007 13:43
|
offline
- Brksi
- Ex KGB officer
- Pridružio: 18 Jul 2003
- Poruke: 4204
- Gde živiš: U zlatnom kavezu
|
Ja se takodje zalzem da dete ostane u porodici i ja sam invalid nisu me napustili i znam koliko to moze da znaci....
Vas malisan mozda prohoda mozda ne prohoda, ali ga bez obzira na to nikako nemojte ostaviti...
Ne znam sta jos da kazem a da ne ponavljam Filipa.....
Zelim vam sve najbolje....
Znajte i ovo za dete je najvaznije da ima kvalitetnu fizikalnu terapiju na samom pocetku, jer od toga zavise mnoge stvari za dalje (kada je u pitanju pokretljivost)
|
|
|
|
|
|
|
Poslao: 29 Okt 2007 20:54
|
offline
- Pridružio: 18 Okt 2007
- Poruke: 70
- Gde živiš: Svilajnac
|
Hvala na velikim recima pomoci,od malog bebirona!!!trebala nam je koja rec podrske od nekog ko je preziveo sve to.Budite uvereni u to da malom nece manjkati ljubavi i paznje,ko moze otati ravnodusan prema malom andjelu koji je uzeo deo od majke i oca i to ce ziveti do kraja zivota! Mladi smo, i bili smo u soku zbog svega sto se nasem sinu dogadjalo u roku od tri meseca ali nam ostaje dug put isravaka svega toga koji moramo istrajati.
Jos jednom iskreno hvala i u neku ruku ovo ce biti dete velike srece zato sto je to dete kome pomaze veliki broj cika i teta sa ovog sajta!!!...
A evo ga sada mali bebiron spava lepim dubokim i spokojnim snom...
|
|
|
|
|
|
|
Poslao: 29 Okt 2007 22:46
|
offline
- Peca
- Glavni Administrator
- Predrag Damnjanović
- SysAdmin i programer
- Pridružio: 17 Apr 2003
- Poruke: 23211
- Gde živiš: Niš
|
ja sam samo jedan od primera kako neko sa hendikepom moze da organizuje svoj zivot, da izgradi sebi posao, da okupi ljude oko sebe, da otvori i svoju firmu, da ga ljudi cene i uvazavaju...
ne zelim da sebi laskam, samo hocu da kazem da hendikep ne mora da bude nepremostiva prepreka.
konkretan primer imate ispred sebe.
sve je ostvarljivo.
... i ono sto Filip rece - tek u nekim kasnijim godinama shvatis - da ti je hendikep zapravo dosao kao dar.
izdvojen si iz mase ljudi, svet posmatras drugacije, i naucen si da cenis ljudskost, moral, zdravlje, ljubav, postenje...
ja jednostavno ne bi bio ono sto sada jesam - da sam kao i ostali...
a kao sto vidis, i hendikep se da premostiti... i onda shvatis da si zapravo na duplom dobitku 
|
|
|
|
|
|
|
Poslao: 30 Okt 2007 09:28
|
offline
- Elkris
- Elitni građanin
- Pridružio: 02 Apr 2007
- Poruke: 1501
- Gde živiš: Pančevo
|
Peca ::ja sam samo jedan od primera kako neko sa hendikepom moze da organizuje svoj zivot, da izgradi sebi posao, da okupi ljude oko sebe
... i ono sto Filip rece - tek u nekim kasnijim godinama shvatis - da ti je hendikep zapravo dosao kao dar.
izdvojen si iz mase ljudi, svet posmatras drugacije, i naucen si da cenis ljudskost, moral, zdravlje, ljubav, postenje...
ja jednostavno ne bi bio ono sto sada jesam - da sam kao i ostali...
a kao sto vidis, i hendikep se da premostiti... i onda shvatis da si zapravo na duplom dobitku
Ima nas još koji ovako misle....
1000 puta sam rekla da je ovo nešto najbolje što je moglo da mi se desi,jer ko zna kakav bih čovek bila da se nisam našla u ovakvoj situaciji....Novi svetovi....
|
|
|
|
|
|
